藥物共晶是近幾十年來興(xing) 起的一種新型藥物製劑固體(ti) 形態。通過製備共晶,能夠顯著改善 API 的理化性質,如熔點、溶解度、滲透性、穩定性、生物利用度和機械性能等,另外,共晶在掩蔽藥物味道、改善藥物壓片性能、擴大生產(chan) 等方麵也有不錯的應用。在進行共晶研究時可按照所研究化合物的溶解特性、化學結構、藥用療效、靶向等有效篩選。
藥物共晶指的是活性藥物成分(Active Pharmaceutical Ingredient,API)和共晶配體(ti) (CoCrystal Former,CCF)以固定的化學計量比在非共價(jia) 鍵的作用下結合而成的晶體(ti) 。常見的藥物共晶製備方法主要分為(wei) 溶液法(溶液揮發法、反應結晶法和冷卻結晶法)和研磨法(幹法研磨、濕法研磨)兩(liang) 大類。
其中反應結晶法的工藝流程如下圖所示:
圖1 工藝流程圖
华体会官网满分网的自動化工站能夠進行模塊化配置,根據實驗流程進行工站模塊的設計與(yu) 排布,實現實驗流程的自動化。
在藥物共晶的製備過程中,首先可以通過自動化工站進行固體(ti) 、液體(ti) 加樣,進一步利用視覺模塊和智能算法進行液體(ti) 溶清判斷,完成 API(表1)和 CCF(表2)在不同溶劑中的溶解度測試;根據溶解度判斷的結果,接著通過自動化工站進行共晶的製備,包含了懸濁液配製、控溫攪拌等步驟。
表1. API在不同溶劑中的溶解度測試
表2. CCF在不同溶劑中的溶解度測試
• 高精度移液確保實驗數據的準確性;
• 自動化固體(ti) 稱量加樣,準確度可達 0.5mg;
• 視覺模塊配合算法完成液體(ti) 的溶清判斷。
圖2 华体会官网满分网自動化工站與(yu) 溶清判斷算法
利用自動化工站,在溶解度測試環節高效篩選了 10 種 CCF 和 6 種 API 分別在 14 種溶劑中的溶解度情況,並完成共晶的製備,為(wei) 後續表征鑒定提供樣品。
圖3 通過自動化工站篩選得到的藥物共晶的拉曼譜圖
• 反應隻需 1 步完成,且產(chan) 率高達 66%
• 反應催化劑的用量降低至 2mmol%
• 反應成功放大至 20g
初步實驗結果證明,华体会官网满分网的自動化工站十分適用於(yu) 藥物共晶的實驗篩選。自動化工站通過標準化的機械臂操作,能夠保證共晶篩選的可重複性;結合溶清判斷算法,無需人工幹預可完成溶解度測試以及共晶析出的判斷。更多產(chan) 品信息、電子版應用報告可聯係我們(men) 獲取。
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